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Existe una Nueva Genética que se ha ido gestando en los últimos 30 años cuando
comenzamos a comprender que los grandes síndromes malformativos y los infrecuentes
errores congénitos del metabolismo, no eran más que la punta del iceberg de la
patología genética humana. Se la llama Genómica Médica.
He decidido tomar a mi cargo esta sección de DiarioSalud como una forma de llevar este
conocimiento a la medicina, facilitando soluciones a pacientes y familias, facilitando la
incorporación paulatina de estos conocimientos en la práctica clínica y dando una
visión rápida y útil de los principales acontecimientos del área.
Dr. Mario Stoll Especialista en citogenética y genética molecular
Montevideo, Uruguay |
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Intramed (Clarín)
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martes, 09 de octubre de 2007 |
Un científico estadounidense fabricó un cromosoma sintético que podría ser el primer paso en la creación de una forma de vida artificial. Así lo anunció el biólogo Craig Venter, uno de los pioneros en decodificar el genoma humano y director del Venter Institute de San Diego, California: "Este hito supondría un paso filosófico muy importante en la historia de las especies. Vamos a pasar a leer nuestro código genético a poder escribirlo. Eso nos da la capacidad hipotética de hacer cosas que nunca antes hemos imaginado". Escriba su Comentario |
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HealthDay News
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martes, 09 de octubre de 2007 |
Mediante un análisis de chip genético (gene-chip) de micromatriz (microarray), investigadores del Hospital infantil de Boston encontraron nueva información que podría ayudar a predecir y tratar la displasia broncopulmonar (DBP), una enfermedad pulmonar que afecta a los bebés prematuros.
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Diario Médico
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lunes, 08 de octubre de 2007 |
Un estudio en fase II en el que participan la Clínica Universitaria de Navarra y el Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, tiene como objetivo valorar la eficacia de la inyección percutánea de mioblastos en los sujetos infartados. Ya se ha intervenido a 14 de los 50 pacientes previstos. Escriba su Comentario |
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Jano Online
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miércoles, 03 de octubre de 2007 |
El diagnóstico
prenatal y preimplantacional facilitarán la detección de enfermedades
congénitas y de desarrollo tardío, según concluyeron los expertos
reunidos en la II Jornada Biomed organizada por la Fundación Sanitas y
la Fundación Garrigues.
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