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Personas con cáncer, males cardíacos, HIV y otras condiciones están viviendo más y disfrutando mejor salud gracias a lo que muchos consideran una revolución médica llamada "medicina personalizada". Al centro de ella están las pruebas genéticas que identifican el perfil genético único de pacientes individuales o de su enfermedad y permite a los médicos adecuar los tratamientos a esas características únicas.

El resultado es más fácil diagnóstico y tratamiento , mejor prevención, y terapias mejor enfocadas con pocos efectos secundarios. Usando la guía de las pruebas genéticas, los médicos pueden prescribir la medicina correcta al tiempo necesario y en la dosis justa.

Los efectos de esta medicina personalizada pueden sentirse en un amplio rango de condiciones. Como ejemplo:

-Una prueba de sobreabundancia de la proteína HER2 en pacientes con cáncer del seno ha permitido enfocar mejor las terapias -y una mejora dramática en tasas de supervivencia.

-Una prueba que identifica si un paciente es especialmente sensitivo a una medicina que previene coágulos sanguíneos puede eliminar tantos como 17 mil infartos cerebrales (strokes) cada año y reducir los costos de la salud hasta por mil millones de dólares anualmente.

-Una prueba que lee la estructura del DNA de las formas más comunes de leucemia en niños ha ayudado a aumentar la tasa de 10 años de supervivencia del 4 por ciento en 1960 a más del 80 por ciento hoy.

-Pruebas diagnósticas que buscan el código genético del HIV de una persona y guían a los médicos a elegir los tratamientos más apropiados han ayudado a cambiar el HIV de una segura sentencia de muerte a una enfermedad crónica manejable.

La esperanza real es para el futuro -y no sólo el distante futuro- con pruebas genéticas y moleculares muy prometedoras en desarrollo que podrían llevar al diagnóstico más temprano y tratamiento más efectivo para cánceres de pulmón, ovarios, próstata y otros, así como males cardíacos y otros males crónicos.

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