Los individuos con un historial de cáncer de piel no melanoma tienen mayor riesgo de sufrir otro tipo de cánceres, de acuerdo a un estudio publicado en la Revista Nacional del Instituto del Cáncer.
Estudios previos han documentado que las personas que ha padecido de
cáncer de piel no melanoma tenían más posibilidad de desarrollar
melanoma, pero esa teoría es menos estable si los pacientes estuviesen
también en riesgo de producir otro tipo de cánceres que no sean de
piel. Los estudios de la Universidad
Médica de Carolina del Sur analizaron un eventual estudio llamado CLUE
II, estaba establecido en el condado de Washington, en 1989. Los
expertos compararon el riesgo en desarrollar tumores malignos en 769
individuos que habían sido diagnosticados con cáncer de piel no
melanoma y 18.405 personas que no tenían ninguna historia de la
enfermedad durante el período de 16 años de seguimiento. La
total incidencia de cánceres fue de 293,5 casos por 10.000 personas
años en aquéllos individuos sin ningún antecedente de cáncer de piel.
Después de ajustar otras variables asociadas con el cáncer de piel,
incluyendo la edad, sexo, la masa corporal, el tabaquismo y el nivel de
educación, los investigadores descubrieron que los individuos que
habían padecido cáncer de piel no melanoma tenían el doble riesgo para
adquirir otros tipos de cánceres comparados con los individuos que no
poseían ningún tipo de cáncer de piel anterior. El
incremento de riesgo se mantuvo estadísticamente significativo cuando
los expertos quitaron el melanoma de la lista de cánceres posteriores,
indicando que el riesgo elevado no estaba restringido al melanoma. La
asociación fue observada para ambos tipos de cáncer de piel no
melanoma, de células basales y el carcinoma de células escamosas La
asociación más fuerte entre un historial de cáncer de piel y los
posteriores tumores malignos, fue advertida en los participantes de
estudio más jóvenes, entre 25 a 44 años. "El diagnóstico de cáncer de
piel no melanoma en edades más tempranas está fuertemente vinculada al
riesgo de desarrollar tumores malignos posteriores y, al mismo tiempo,
concuerda con el modelo que cabría esperar para un marcador de
predisposición hereditaria al cáncer", finalizaron los autores.
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