Tres estudios publicados en "Nature" profundizan en la correcta formación del código epigenético.
Tres estudios publicados en "Nature", de la Universidad de Toronto
(Canadá), de la Universidad Emory (Estados Unidos) y de la de Kyoto
(Japón), explican por primera vez cómo funciona uno de los elementos
clave en la correcta formación del código epigenético, responsable por
tanto de la formación de los distintos tejidos que componen los órganos
del cuerpo.
El código epigenético está compuesto por una serie de
interruptores químicos que van unidos a nuestro ADN y que sirven para
garantizar que las células puedan formar los diferentes tipos de tejido
que componen los órganos de nuestro organismo, como el hígado o la
piel, a pesar de contar con el mismo código genético.
Cuando el ADN se copia célula por célula, es esencial que también
el código epigenético se copie de forma adecuada, ya que si no se hace
así, una célula del hígado puede dividirse en otro tipo de células,
como las que conforman los nervios o los ojos.
Además, una ruptura de este sistema puede incluso hacer que un gen
dedicado al crecimiento celular se anule de forma accidental y lleve al
organismo, por ejemplo, a generar un tumor.
Un estudio publicado en 2007 demostró el importante papel que
desempeña la proteína nuclear UHRF1 en asegurar que el código
epigenético se copie de forma adecuada. Los interruptores epigenéticos
son creados a través del añadido de un grupo químico (metil) al ADN que
se lleva a cabo durante un proceso conocido como metilación y
facilitado por el enzima DNMT1.
Los investigadores creyeron que, cuando este código se copiaba, la
proteína UHRF1 garantizaba el correcto desarrollo del proceso, como lo
haría un editor con un texto antes de publicarlo. El elemento clave
UHRF1 que actúa en este proceso de verificación es conocido como el
campo SRA (Set and Ring Associated).
Sin embargo, el mecanismo por el que el SRA logra realizar todas
estas tareas no se ha logrado explicar hasta ahora, cuando estos tres
artículos exponen la estructura del elemento clave de UHRF1 que
facilita este proceso.
Nature 2008; doi:10.1038/nature07249 Nature 2008;doi:10.1038/nature07273 Nature 2008;doi:10.1038/nature07280
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