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Una variante del receptor de glutamato GRIK4 protege frente al trastorno bipolar PDF Imprimir E-Mail
Diario Médico   
miércoles, 01 de octubre de 2008

La ausencia de un pequeño alargamiento del ADN en un gen particular puede proteger al individuo que carezca de él de desarrollar trastorno bipolar. Ésta es la conclusión principal de un estudio realizado por científicos del Centro de Medicina Molecular de la Universidad de Edimburgo, del departamento de Bioquímica de la Universidad de Oxford y del Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Aberdeen, todas ellas en el Reino Unido, que se publica hoy en Proceedings of the National Academy of Sciences.



La interrupción de la señalización cerebral del glutamato se ha asociado con varias enfermedades mentales. El equipo de investigadores que dirige Ben Pickard había identificado previamente una región del gen receptor de glutamato (GRIK4) asociada con una reducción del riesgo de desarrollar trastorno bipolar. Ahora, este mismo equipo ha dirigido su atención hacia una variación del ADN responsable de dicho efecto protector: una deleción en una región no codificadora próxima a dicho gen.

El análisis estadístico llevado a cabo, y que se ha repetido con éxito en una segunda cohorte, mostró una fuerte relación de esta deleción del ADN con la ausencia del trastorno bipolar.

Posibles aplicaciones
La deleción genética parece aumentar los niveles de ARN mensajero responsables de producir más receptores de glutamato. Los resultados de esta investigación sugieren que podría ser posible tratar el trastorno bipolar con fármacos que aumenten la actividad del receptor, compensando la infraexpresión que se produce en estos pacientes.

(PNAS; DOI: 10.1073/ pnas.0800643105).

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