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Un equipo de científicos estadounidenses ha descubierto que tres genes pueden incrementar el riesgo de padecer gota, según publica hoy la revista médica británica "The Lancet".
La investigación, dirigida por la doctora Caroline Fox, del
Instituto Nacional de Enfermedades Cardíacas, Pulmonares y Sanguíneas
de Bethesda (EEUU), concluye que el "riesgo genético" asociado a esos
genes puede acelerar la diagnosis de la enfermedad. La gota
-recuerdan los autores- se produce por la acumulación de cristales de
ácido úrico en las articulaciones de las extremidades, en las que
provoca una hinchazón muy dolorosa. El estudio se basa en el
análisis de los datos de tres investigaciones previas, en las que
participaron varios miles de personas y examinaron qué genes estaban
relacionados con un suero de ácido úrico. El equipo de Fox
confirmó la asociación del gen SCLA29, implicado en el transporte de
urato (sal de ácido úrico) en el riñón, con la gota. Sin embargo,
los expertos descubrieron que otros dos genes, el ABCG2 y el SLC17A3,
también son transportadores de urato y pueden incrementar el riesgo de
la enfermedad. "Los genes identificados en nuestro estudio
podrían ser útiles para el reconocimiento de nuevos mecanismos
proteínicos y moleculares que afectan a la concentración de ácido
úrico", afirman los investigadores. Asimismo, esos tres gentes
-añaden los científicos- pueden valer para investigar nuevos fármacos
que "mejoren el tratamiento de la gota".
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