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Un grupo de 80 enfermos de esclerosis múltiple, amigos y familiares se
reunieron en el Paseo Ahumada en una manifestación con gritos y
pancartas en la cuál se lanzó la “Campaña Cinta Verde Limón; AUGE
AHORA”, para pedir urgentemente el ingreso de la enfermedad al Plan
Auge-Ges.
La acción contó con la presencia de los senadores Guido Girardi (PPD) y
Soledad Alvear (DC), junto a los diputados Carlos Olivares (PRI),
Carolina Tohá (PPD), Gabriel Silver (DC) y la actual concejala por
Vitacura, Cecilia Serrano, quienes hicieron un llamado al gobierno para
pedir financiamiento para la esclerosis múltiple, cuyo tratamiento
alcanza 1 millón de pesos mensuales.
“Desde el parlamento estamos trabajando para que el gobierno
incorpore dentro de las patologías del Plan Auge a esta enfermedad,
pero esto tiene requiere una ley y en tanto esto no suceda, apelamos a
la voluntad del Ministro de Salud y el Ministro de Hacienda para que de
alguna forma se entreguen los recursos presupuestarios necesarios para
que las garantías explícitas lo incluyan en forma inmediata”, aseguró
la senadora Alvear.
En tanto el diputados Carlos Olivares, aseguró que en la comisión
de salud de la cámara baja, se han recibido las inquietudes de los
enfermos para que se les de una atención especial. “Es importante la
oportunidad, si las personas son atendidas con los medicamentos
adecuados, el paciente puede tener una vida normal. Oportunidad,
calidad y cobertura financiera es lo que pedimos, conversaremos con el
nuevo ministro de salud, porque los enfermos no pueden esperar”
aseguró.
Como vocera de los enfermos de Esclerosis Múltiple, debo explicar
que el color de la campaña es verde limón es porque el verde simboliza
la esperanza que tenemos los enfermos de lograr tener derecho a una
salud digna, en la cámara de Diputados y en la de Senadores se han
aprobado por unanimidad proyectos de acuerdo para incluir la enfermedad
al Plan Auge –Ges Auge. Ningún bolsillo en Chile puede pagar más de 1
millón de peso al mes. Esta es una enfermedad muy complicada que llega
cuando uno es joven y está en plena capacidad laboral.
Necesitamos que el plan piloto de Fonasa que está centralizado e
implementado en el Hospital Barros Luco de Santiago y cuyo cupo es para
80 personas a nivel nacional, elimine sus barreras de acceso y aumente
el número de cobertura. En la actualidad atiende sólo a 30 pacientes,
lo que representa el 1% de los enfermos que hay en nuestro país. Esto
no es justo ni humano, el medicamento interferon beta-1, que ya fue
comprado con la plata de todos los chilenos, debe ser entregado al
resto de los pacientes.
“Presentaremos un recurso de protección, para pedirle a los
tribunales de justicia lo que Hacienda no quiere hacer. El Estado está
obligado por razones constitucionales a prestar tratamiento a estas
personas, aquí la razón es humanitaria, pero también económica, pues
será mucho más costoso para el Estado atender a personas que terminarán
postradas”, aseveró el senador Girardi.
Al finalizar, la periodista Cecilia Serrano, entregó su testimonio
acerca de la enfermedad y de lo difícil que es vivir con esclerosis
múltiple. “Es una enfermedad neurológica muy rara que te va degenerando
día a día y en la cuál es importante poder ponerse los medicamentos,
porque estos te permiten vivir con cierta normalidad y ser una persona
útil a la sociedad”, concluyó.
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