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Ante información que circula a través de medios electrónicos,
en donde se asegura sobre la posible comercialización de antigripales
con el principio activo ‘fenilpropanolamina’, la entidad encargada de
la vigilancia de alimentos y medicamentos reportó que en el país no
está autorizado medicamentos que contengan este principio activo.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y
Alimentos, Invima, informó este jueves que en Colombia no está
autorizado ningún medicamento que contenga ‘fenilpropanolamina’.
Así
lo dio a conocer la entidad, frente a la información que circula
actualmente en medios electrónicos, sobre la posible comercialización
de antigripales con este principio activo causante de efectos adversos
como hemorragia cerebral.
Desde el
16 de noviembre del año 2000, mediante Acta 033 de la Sala
Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora, el Invima ordenó la reformulación de los antigripales a toda
la industria farmacéutica y otorgó un plazo máximo de cuatro (4) meses
para la eliminación de la fenilpropanolamina en ese grupo de
medicamentos.
En la actualidad los
antigripales con registro sanitario vigente que se comercializan en el
país, cuentan entre sus principios activos con analgésicos y
antihistamínicos.
El Invima hizo un
llamado a los ciudadanos para que consulten a su médico y eviten
riesgos en salud por la automedicación, y adquieran sus medicamentos en
farmacias y droguerías autorizadas. Powered by AkoComment! |
