La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aconsejado a los países que planean administrar rápidamente la vacuna contra la gripe A/H1N1 que estrechen la vigilancia sobre la seguridad y eficacia después de la inoculación.
"El público necesita saber que los
procedimientos regulatorios son rigurosos y no comprometen la seguridad
ni los controles de calidad de las vacunas", ha declarado este
organismo.
De hecho, la OMS cree imprescindible esta vigilancia dado que
numerosos países, entre ellos varios de Europa y EEUU, planean aprobar
la vacuna contra este nuevo virus por la vía de urgencia, lo que implica suspender algunos ensayos clínicos, según un documento difundido por el organismo.
En este sentido, el organismo internacional explica que "la presión
del tiempo significa que los datos clínicos en el momento en que la
vacuna pandémica sea administrada serán inevitablemente limitados. Serán necesarios más test sobre la seguridad y la eficacia después de que haya comenzado la administración de la vacuna".
Esta recomendación viene después de que la Agencia Europea del
Medicamento (EMEA) y países como EEUU, así como numerosos laboratorios,
hayan anunciado su intención de desarrollar y administrar la vacuna desde septiembre, antes de la llega del invierno en el Hemisferio Norte.
La OMS calculaba hasta ahora que una vacuna contra este nuevo virus pandémico no estaría lista hasta al menos noviembre, si debía pasar todos los ensayos clínicos de rigor.
Pros y contras de acelerar el proceso
En su documento, detalla los pros y los contras de acelerar la
aprobación de esta vacuna, que algunos países de Europa planean
administrar de forma masiva o a gran parte de sus poblaciones.
Por un lado, recuerda que durante las pandemias de 1957 y 1968, las vacunas llegaron demasiado tarde
para ser empleadas como un medio efectivo de mitigación durante las
fases más graves. En la de 1918, cuando no hubo vacunas, murieron unos
50 millones de personas.
Y señala que desde 2007 ha trabajado con las agencias reguladoras,
responsables sanitarios y productores de vacunas pandémicas para buscar
formas de acortar el tiempo entre la aparición del virus y la
producción de una vacuna "segura y efectiva".
"Las vacunas están dentro de los recursos médicos más importantes
para reducir las enfermedades y muertes durante una pandemia. Sin
embargo, para que su efecto sea máximo, deben estar disponibles lo
antes posible y en grandes cantidades", subraya el documento publicado
por la OMS.
Las campañas de vacunación masiva, añade la nota informativa, tienen "la parte positiva de que pueden generar datos significativos sobre seguridad en pocas semanas".
Aunque la inmunización contra la gripe se ha utilizado desde hace
más de seis décadas sin que se hayan presentado efectos secundarios
importantes, "inevitablemente surgirán cuestiones acerca de su seguridad cuando la vacuna contra la gripe A se administre de forma masiva", advierte. Aunque, matiza, se espera que sean raros.
Por este motivo, la OMS ha decidido lanzar este mensaje de alerta
para que todos los países que administren la vacuna entre su población
"lleven a cabo una vigilancia intensa [...] La puesta en común de datos
será vital para establecer el riesgo-beneficio y determinar si son
necesarios cambios en las políticas de inmunización".
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