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Estados Unidos: vuelve al debate la venta libre de la "píldora del día después" PDF Imprimir E-Mail
martes, 01 de agosto de 2006
La agencia federal estadounidense que controla la comercialización de los productos alimentarios y farmacéuticos (FDA) anunció el relanzamiento de un proceso que busca que la "píldora del día después" sea accesible sin receta para las mujeres mayores de 18 años. Las discusiones sobre un tema sensible en Estados Unidos serán reanudadas "inmediatamente" y podría haber una decisión "en las próximas semanas", anunció la institución sanitaria en un comunicado.
Este cambio es resultado de un "procedimiento completo y meditado", explicó la FDA, insistiendo en el carácter anticonceptivo de esta píldora y en su voluntad de "encontrar un equilibrio entre dar acceso a un tratamiento seguro y eficaz y asegurarse que existen políticas para promover su uso seguro", según AFP.

La "píldora del día después", un medio anticonceptivo eficaz si se toma en las 72 horas posteriores a una relación sexual sin protección, fue autorizada en 1999 en Estados Unidos, donde es comercializada por los laboratorios Barr, pero es accesible sólo con receta.

En 2003, una comisión de la FDA recomendó que pudiera comprarse sin receta, pero la agencia renunció a aprobarlo ante las protestas de la derecha cristiana opositora al aborto.

Luego de años de batalla judicial, la cadena de tiendas Wal-Mart aceptó en marzo pasado que la píldora del día después sea vendida en la mayoría de sus farmacias estadounidenses.

Sin embargo, los farmacéuticos y empleados del grupo pueden, en Estados en los que la ley no lo prohibe, escudarse en una cláusula de conciencia para no venderla y limitarse a enviar a los clientes a otra farmacia.

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