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Francia empieza a vacunar sin detectar efectos adversos graves PDF Imprimir E-Mail
ElMundo.es (AFP)   
lunes, 16 de noviembre de 2009

Tras haber inoculado ya unas 100.000 dosis de la vacuna contra el virus H1N1, Francia ha registrado 91 casos de efectos adversos, la mayoría leves. Según la Agencia de Seguridad Sanitaria del país galo, sólo cuatro personas han sufrido reacciones graves tras haberse vacunado.


Los datos, correspondientes al periodo entre el 21 de octubre y el 10 noviembre –fechas en las que sólo los profesionales sanitarios podían ser vacunados- indican que la gran mayoría de los casos noticiados "son de intensidad benigna a moderada". Todos ellos han recibido una dosis de Pandemrix (GlaxoSmithKline), el único tratamiento actualmente disponible en Francia.

Los cuatro casos de efectos graves se refieren a una reacción alérgica, un trastorno respiratorio y dos afecciones neurológicas –una de ellas, un posible síndrome de Guillain-Barré-.

La mujer de 37 años que ha sufrido esta afección no padecía problemas médicos previos. Seis días después de la vacunación presentó parestesias –hormigueos, pérdida de sensibilidad-, pero tras recibir tratamiento, ya se encuentra en casa.

Sin secuelas

Otro de los casos registrados es el de un hombre de 34 años que ya había sufrido 12 años atrás "problemas neurológicos de tipo parestésico" con entumecimiento de los miembros inferiores. Tres días después de la inoculación de la vacuna, presentó sintomatología clínica similar. Actualmente permanece hospitalizado, aunque su estado ha mejorado.

El tercer caso es una reacción alérgica que sufrió una joven de 26 años tras la vacunación y sin tener "ningún antecedente personal o familiar de alergia". Según el parte médico, mejora sin ninguna secuela.

Por último, una mujer de 30 años con antecedentes alérgicos, presentó un cuadro clínico con broncoespasmo, sofocos, fiebre y urticaria la tarde en la que se recibió la vacuna. Está bajo tratamiento y estable.

El resto de efectos adversos no graves se refieren a reacciones locales (dolor, edema) en la zona del pinchazo, reacciones alérgicas leves (eritema, urticaria) y problemas generales como fiebre, dolor de cabeza, fatiga o síndrome gripal.

El caso de Suecia

Según informó el pasado 11 de noviembre la Ministra Trinidad Jiménez, Suecia también ha iniciado sin problemas su campaña de vacunación. La titular de Sanidad aseguró que el país nórdico ya ha vacunado a un millón y medio de ciudadanos, entre los cuales se han registrado unas 200 reacciones adversas.

La mayoría de estos problemas tenían que ver con molestias en la zona del pinchazo, como enrojecimiento, o con la aparición de síntomas leves de catarro.

Jiménez también señaló que en ese periodo se han producido cinco muertes en personas vacunadas, aunque no se ha establecido ninguna relación entre estos fallecimientos y la inmunización. Todos los fallecidos eran personas de avanzada edad y que presentaban patologías previas.

El próximo lunes, 16 de noviembre, comienza en toda España la campaña de vacunación frente al virus H1N1 causante de la gripe A con la que se prevé inmunizar a entre un 15 y un 20 por ciento de la población, todos aquellos considerados como grupos de riesgo por el Ministerio de Sanidad y Política Social y las comunidades autónomas: mujeres embarazadas, enfermos crónicos de más de 6 meses de edad, trabajadores sociosanitarios y personal de los servicios públicos esenciales (Fuerzas y cuerpos de Seguridad del Estado, bomberos y personal de Protección Civil e instituciones penitenciarias).

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