Investigadores afirman que el hallazgo podría
preparar el camino para pruebas que predigan la enfermedad
El inicio de la enfermedad pulmonar grave en la mediana edad podría
tener raíces genéticas, aunque el paciente no tenga antecedentes
familiares de dicha enfermedad, según encuentra un estudio reciente.
Los autores señalan que una prueba no invasiva muy sencilla podría
permitir a los médicos evaluar las predisposiciones genéticas a la
enfermedad pulmonar grave, lo ue da una ventana de oportunidad para
tomar medidas preventivas y minimizar el riesgo. El hallazgo, que
se tiene previsto presentar el lunes en una conferencia de la American
Thoracic Society en Nueva Orleáns, proviene de investigadores del
Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE.
UU. "Informes anteriores han indicado una correlación entre
ciertas infecciones respiratorias microbacterianas no tuberculosas y
anomalías específicas en los genes", anotó en un comunicado de prensa el
Dr. Kenneth Olivier, autor principal y profesional clínico del NIAID.
"Los resultados de este estudio confirman la correlación e indican la
utilidad de una simple prueba en la identificación de estas anomalías,
sobre todo entre una población de mayor edad". El equipo del
NIAID analizó las vías respiratorias de 32 pacientes. Los científicos se
enfocaron en específico en la función de filamentos minúsculos
parecidos al pelo conocidos como cilios, que recubren las vías y que
ayudan a eliminar el polvo y las partículas del paso del aire. Las
mutaciones genéticas pueden afectar el funcionamiento de los cilios,
anotan los autores, permitiendo la acumulación de bacterias y, en última
instancia, la enfermedad pulmonar. Sin embargo, el funcionamiento de
los cilios se puede evaluar con facilidad al medir los niveles de óxido
nítrico producidos en la nariz y los senos nasales. Unos niveles de
óxido nítrico significativamente más bajos son considerados como un
marcador de riesgo de enfermedad pulmonar no tuberculosa, incluso entre
pacientes que por lo demás no tienen riesgos ni antecedentes familiares
conocidos para dicha enfermedad. "Estos resultados podrían llevar
a una mejor comprensión de los factores genéticos de la predisposición,
lo que permitirá la identificación de los individuos en riesgo antes
del típico inicio de la enfermedad en la mediana edad", señaló Olivier.
"También podrían permitir el desarrollo de estrategias de prevención o
intervenciones terapéuticas dirigidas a corregir las deficiencias en el
despeje de las vías respiratorias". Más información Para
más información sobre la enfermedad pulmonar, visite la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
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