MSP suspende registro y comercialización de sibutramina
MSP Uruguay
viernes, 15 de octubre de 2010
Marcas comerciales: Reductil 10 y 15 mg; Perfil 10 y 15 mg; Sib 10 y 15
mg; Redusib 5, 10 y 15 mg; Repentil 10 y 15 mg; Ekilan NF, Sibutramina
Ivax 10 y 15 mg; Adisar 10 y 15 mg; Fingrass 10 y 15 mg.
Uso: Tratamiento de la obesidad cuando la pérdida de peso está clínicamente indicada.
Como
parte de los requerimientos de estudios postcomercialización para
evaluar los riesgos ardiovasculares de la administración de Sibutramina
se llevó a cabo el estudio clínico multicéntrico SCOUT (Sibutramine
Cardiovascular Outcomes Trial).
De acuerdo a
los resultados definitivos de dicho estudio, presentados recientemente,
las principales agencias internacionales desaconsejan su uso y
recomiendan el retiro de mercado de este fármaco.
Dado
que se demostró un aumento significativo en el riesgo de aparición de
eventos cardiovasculares graves, la Dirección General de la Salud
dispone lo siguiente:
A) Suspéndese el registro y la comercialización de las especialidades farmacéuticas cuyo principio activo sea Sibutramina.
B)
Instruméntese, en un plazo de 48hs, el retiro de plaza de las
diferentes presentaciones por parte de cada una de las empresas
involucradas.
C) Comuníquese a los pacientes que están siendo tratados con Sibutramina que deben: a. Suspender el tratamiento con este fármaco b. Consultar a su médico tratante sobre otras alternativas para lograr el descenso de peso.
Se
recuerda a todos los profesionales de la salud la importancia de
notificar todas las sospechas de reacciones adversas a medicamentos al
Sistema Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública en
el formulario oficial “hoja amarilla” disponible en la página web de
este ministerio.
Dichas notificaciones pueden realizarse por fax al 2 402 80 32 o mail a:
o
.
Dichos
formularios también están disponibles en la Unidad de
Farmacovigilancia, Ministerio de Salud Pública, Avda. 18 de julio 1892,
Planta baja, Oficina 06.
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