|
Describen el proceso migratorio de las células inmunitarias |
|
|
|
|
Diario Médico
|
|
Friday, 15 de December de 2006 |
Un equipo de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en
San Diego, Estados Unidos, ha identificado el mecanismo implicado en la
migración de las células del sistema inmune hacia las zonas dañadas del
organismo. El hallazgo se publica hoy en Science.
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego han
descubierto cómo los neutrófilos navegan a los sitios del organismo en
los que se produce la infección o inflamación. El hallazgo, que se
publica hoy en Science, puede promover el desarrollo de nuevos tratamientos para infecciones y enfermedades inflamatorias graves.
Los
autores, coordinados por Yu Chen, describen los elementos que conforman
el compás o ritmo interno empleado por los neutrófilos para detectar
los marcadores de infección e inflamación que son liberados por las
bacterias y los tejidos del organismo para después migrar hacia estas
zonas.
Amplificación
"Este trabajo explica
lo que hasta ahora ha sido una gran incógnita: ¿qué hacen los
neutrófilos para encontrar su camino y moverse a los lugares de la
inflamación? Por fin hemos identificado el mecanismo de amplificación
de la señal que se produce para que los neutrófilos detecten las
señales activadas a bajo nivel y enviadas por las bacterias desde las
zonas de infección, ha explicado Chen.
"Hemos hallado que los
neutrófilos poseen un sistema de amplificación que forma parte del
compás interno que las células emplean para localizar la fuente de la
señalización. El trifosfato de adenosina (ATP) es parte esencial de
este sistema de amplificación".
La cadena de eventos necesarios
para dirigir los neutrófilos hacia su objetivo comienza cuando el ATP
es liberado en la región de la superficie celular más próxima a la
fuente de señalización.
Después, el ATP se une a un receptor
nucleótido de la superficie de la célula denominado P2Y2. Este paso es
clave para situar las células en la dirección de la que provienen las
señales.
Una vez activado este proceso, el ATP es convertido por
las células en adenosina, que a su vez activa los receptores A3 de la
adenosina concentrados en la parte frontal de las células, lo que hace
que la señal se mueva hacia la fuente de inflamación o infección.
Bloqueo
"Cuando
los receptores de ATP están bloqueados, las células se desorientan,
mientras que cuando se bloquean los receptores A3 de la adenosina se
desacelera el movimiento celular hacia la zona dañada. Los fármacos que
interfieren con el sistema de amplificación alteran la migración de las
células hacia el tejido inflamado.
Este hallazgo es muy
importante ya que podría dar pie al desarrollo de nuevas familias de
antiinflamatorios que eviten enfermedades como la artritis reumatoide,
las enfermedades inflamatorias intestinales, el asma y otros trastornos
inflamatorios crónicos", ha añadido Chen. Por otra parte, las
sustancias que ayudan a amplificar las señales serían muy útiles para
estimular la migración de neutrófilos hacia las zonas dañadas, lo que
puede mejorar la curación de las heridas, entre otras cosas.
|
