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El estudio incluyó una simulación sobre la trayectoria del valor agregado bruto (VAB) del sector y de las ventas de la producción farmacéutica local para el período 2006-2028, lo que permitió asumir que la regulación “tiene efectos diferentes”, según las empresas sean locales o multinacionales, indicó. Para llegar a esa definición sus autores aplicaron metodologías para evaluar los efectos de los tratados comerciales suscritos entre Estados Unidos y los países de la región.

Asimismo, los resultados de esa simulación reflejan los cambios en la producción local como consecuencia del “menor acceso al mercado” de las empresas locales, debido al “mayor incentivo a patentar” nuevos productos por parte de las empresas multinacionales, y también a “los efectos de la protección de los datos de prueba derivados” de la firma de un tratado comercial.

En un resumen del estudio de 45 páginas, los autores –Gabriel Oddone y Alicia Failde- consideraron que los resultados obtenidos a través del ejercicio de simulación “deben considerarse como el peor escenario posible”, ya que “no se incorporaron los efectos dinámicos y de adecuación de las empresas a las nuevas reglas de juego”.

En tanto, el estudio aseguró que tomando en cuenta “supuestos alternativos” sobre el ingreso de nuevos medicamentos y sobre la evolución de las patentes, “se obtuvieron” caídas de 15% en el valor bruto de producción (VBP) y de 13% en las ventas –medidas en dólares corrientes- de la industria farmacéutica local en el período 2005-2028.

De acuerdo con el trabajo, “los signos y la magnitud” de los efectos sobre el sector son “consistentes” con los resultados obtenidos para Colombia y Perú.

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