El incremento de la complejidad de los tratamientos antirretrovirales ha provocado la aparición de nuevas variantes del VIH resistentes a multitud de fármacos. En este sentido, un estudio realizado por científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) y del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona ha abierto nuevas vías para el diseño de antivirales que puedan resultar efectivos en cepas del VIH resistentes a muchos de los fármacos utilizados en la clínica.

Por otro lado, a través de este estudio, los científicos podrán hacer un uso más concreto de los medicamentos disponibles una vez identificadas las mutaciones presentes en los virus aislados del paciente. Algunos de estos virus que no responden al tratamiento antirretroviral han sido sometidos a muchos tratamientos que contienen numerosas mutaciones que ocasionan alteraciones funcionales en la información que contiene el virus, pudiendo aparecer incluso alteraciones genéticas raras que en los virus aislados de estos pacientes suelen ir acompañadas de muchas mutaciones adicionales, más de 40 en algunos casos.

Estas mutaciones genéticas aparecen como consecuencia de la presión selectiva de distintos fármacos indicados en el tratamiento de esta patología.

La investigación, realizada por Luís Menéndez-Arias del, CSIC-UAM, en colaboración con el Miguel Ángel Martínez del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona, ha sido publicado por revista 'Journal of Molecular Biology' y en el se identifican los cambios específicos que contribuyen de forma más decisiva a la resistencia de la retrotranscriptasa al AZT y a otros inhibidores similares, empleados para tratar a los pacientes con VIH.

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