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Genes en los cromosomas X e Y incrementan el riesgo de esquizofrenia |
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Jano On-line
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miércoles, 21 de marzo de 2007 |
Investigadores del
Zucker Hillside Hospital (Estados Unidos) han descubierto un nuevo gen
que parece incrementar el riesgo de esquizofrenia, tal como publican en
la edición digital de "Molecular Psychiatry".
En colaboración
con el Harvard Medical School Partners for Genetics and Genomicas de
Boston, emplearon una nueva tecnología llamada asociación de genoma
completo o WGA para examinar el genoma de 178 pacientes esquizofrénicos
y de 144 individuos sanos. La tecnología WGA se utilizó para examinar
más de 500.000 marcadores genéticos en cada individuo, la mayor cifra
de marcadores examinada hasta la fecha. Además, se trata del primer
estudio publicado que ha empleado WGA en psiquiatría.
De ese medio millón
de marcadores, el que más estrechamente se relaciona con la enfermedad
psiquiátrica se halla en una región cromosómica llamada región
pseudoautosómica 1 (PAR1), que se encuentra tanto en el cromosoma X
como en el Y. El marcador es adyacente a dos genes, llamados CSF2RA e
IL3RA, los cuales se habían asociado en estudios anteriores a
trastornos autoinmunes e inflamatorios. Los genes codifican receptores
para dos citocinas, la GM-CSF y la interleucina-3.
Examinando la
secuencia de ADN de esos genes en un grupo separado de pacientes con
esquizofrenia e individuos sanos, los investigadores observaron
múltiples anomalías genéticas en los afectados por la enfermedad mental
que no se hallaron –o se encontraron con muy poco frecuencia- en las
personas sanas.
Para los autores, la
tecnología WGA representa un gran paso adelante a la hora de buscar el
origen genético de múltiples enfermedades y el siguiente paso, en el
caso de las bases genéticas de la esquizofrenia, será confirmar los
resultados obtenidos en bases de datos independientes.
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