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Un consorcio europeo bajo la dirección de la Universidad de Lübeck hizo el análisis más completo, hasta ahora, sobre las causas hereditarias del infarto cardiaco. Las sorpresas son de infarto. Los
resultados del estudio son sorprendentes: existen nuevos y fuertes
factores genéticos que pueden afectar el corazón, dice la página
virtual de la Universidad de Lübeck, en el norte de Alemania.
En
Europa mueren cada año unas 750.000 personas víctimas de un infarto
cardiaco. Las enfermedades coronarias y el infarto cardiaco son, como
lo indican las estadísticas, dos de las causas de mortalidad más
frecuentes en Alemania.
Además
de los riesgos tradicionales como edad, hipertensión, disfunciones del
metabolismo, diabetes, fumar y exceso de peso, hay factores
hereditarios que juegan un papel importante en el desarrollo de la
enfermedad.
Alianza europea por la investigación
El
consorcio investigativo “Cardiogenics” es una empresa promovida y
financiada por las Redes nacionales de Investigaciones Genéticas de
Alemania, Francia, Gran Bretaña y la Unión Europea.
Los
avances tecnológicos han logrado algo que hasta ahora había sido
imposible: analizar al mismo tiempo medio millón de variantes genéticas
del genoma (SNP). Esta innovación metódica ha revolucionado la búsqueda
de las causas de enfermedades hereditarias.
En
un espacio relativamente corto pudieron ser así detectados genes
desconocidos o regiones genéticas causantes de enfermedades de masas
como la diabetes mellitus, el cáncer de mama, de próstata y la
obesidad.
El culpable es 9p21.3
En
el marco de las investigaciones se analizaron en forma paralela
poblaciones en Alemania e Inglaterra con un chip de medio millón de
variantes genéticas del genoma (SNP). “Es sorprendente que en todos los
estudios el mismo punto genético del cromosoma 9p21.3 fue identificado
como el culpable del infarto cardiaco. Esta variante genética puede
duplicar el riesgo de enfermedad en las personas afectadas”, dice el
estudio de Cardiogenics.
Diagnósticos más precisos en el futuro
Según
el profesor Christian Hengstenberg, cardiólogo de Regensburgo o
Ratisbona y coautor del estudio publicado, “la frecuencia de la
presencia del gen de riesgo y su fuerte impacto es la aclaración para
el infarto cardiaco en cada cinco personas en Alemania”. Un avance de
la investigación que servirá para establecer un diagnóstico de riesgo
de infarto cardiaco con una precisión sin antecedentes.
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