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El diagnóstico
prenatal y preimplantacional facilitarán la detección de enfermedades
congénitas y de desarrollo tardío, según concluyeron los expertos
reunidos en la II Jornada Biomed organizada por la Fundación Sanitas y
la Fundación Garrigues.
La utilización de
las técnicas de diagnóstico genético prenatal no se cuestiona, mientras
que el uso de algunas técnicas de diagnóstico genético
preimplantacional sigue dividiendo a la sociedad. Para el doctor del
laboratorio de diagnóstico genético preimplantacional del IVI de
Valencia, Dr. Julio Martín, el debate está en "si queremos asumir el
riesgo de tener descendencia con una enfermedad grave".
Según el Dr. Martín, los que se muestran contrarios al uso de estas
técnicas lo hacen por "creer que podrían conllevar la discriminación de
los individuos por sus alteraciones genéticas y porque podrían ser
utilizados para dirigir la toma de decisiones reproductivas".
Asimismo, el Dr.
Martín comentó que a veces se confunden los términos y se habla de
"niños de diseño" o "bebés a la carta". Es "relativamente frecuente"
que se confunda el "estudio genético con la manipulación o que se
asocie con la clonación", algo que no está permitido por la ley.
Con el diagnóstico genético "lo que se hace es diagnosticar y elegir
los compatibles", la información genética que transmiten los
progenitores "no se manipula", aseguró.
En este sentido, se
habla de técnicas de cribado de embriones (preimplantacional) y fetos
(prenatal) y los estudios de los portadores, personas con un riesgo
elevado de transmitir una enfermedad hereditaria, como la fibrosis
quística o el Huntington, una enfermedad de manifestación tardía, o
padecer un determinado tipo de cáncer.
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