Mediante un análisis de chip genético (gene-chip) de micromatriz (microarray), investigadores del Hospital infantil de Boston encontraron nueva información que podría ayudar a predecir y tratar la displasia broncopulmonar (DBP), una enfermedad pulmonar que afecta a los bebés prematuros.

Es poco lo que se sabe acerca de la predicción, prevención y tratamiento de la DBP, que puede causar problemas respiratorios a largo plazo, de acuerdo con la información de fondo del estudio, publicado en la edición en línea del 4 de octubre de la revista Genome Biology.

En este estudio, uno de los primeros en usar el análisis de chip genético para investigar las enfermedades de bebés prematuros, los investigadores analizaron la actividad genética de muestras del cordón umbilical de 54 bebés prematuros que nacieron con menos de 28 semanas de gestación. De ellos, 20 desarrollaron DBP, y 34 no lo hicieron.

"En los bebés que desarrollaron la DBP, nos sorprendió e intrigó encontrar una diferencia en una vía bioquímica (la vía de remodelación de la cromatina) que también presentaba una alteración en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de adultos", dijo en una declaración preparada el autor principal del estudio, el Dr. Isaac Kohane, director del Programa de informática del Hospital infantil.

Un grupo de medicamentos (inhibidores de la histona deacetilasa) diseñados para tratar la EPOC, podrían también prevenir o tratar la DBP, sugirió.

"Si se pudiera prevenir la activación de esa vía y su efecto en los pulmones, podríamos prevenir la DBP y quizá mejorar el escabroso curso clínico de los bebés prematuros", dijo Kohane.

Los investigadores planean realizan más investigaciones genéticas de la DBP en bebés prematuros.

Más información

El U.S. National Heart, Lung, and Blood Institute tiene más información sobre la DBP.