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Se abre un tímido paréntesis de esperanza para los que sufren algunas
de las patologías más raras e incurables que existen. Enfermos que,
como explicó el Ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, «conocen
la fecha de su muerte. Saben que les quedan dos meses o tres o un año
de vida, pero que van a morir seguro».
Ese leve rayo de ilusión lo aportó ayer el Consejo de
Ministros al aprobar el Plan de Terapias Avanzadas en el ámbito de la
Medicina Regenerativa. Estará dotado con 21 millones de euros e
incluirá ensayos clínicos con pacientes para buscar alternativas en el
tratamiento de, inicialmente, 12 patologías entre las que se incluyen
algunas complicaciones de la diabetes como el pie diabético o la
cardiopatía diabética, la enfermedad de Cronhn, la esclerosis lateral
amiotrófica o la esclerosis múltiple.
Pero no fue la única medida adoptada en el ámbito de la
salud por el Consejo de Ministros. Además, se dio el visto bueno a una
Acción Trasversal en Cáncer y se aprobaron distintos reales decretos:
para establecer normas y especificaciones relativas al sistema de
calidad de los centros y servicios de transfusión, para regular la
farmacovigilancia de medicamentos de uso humano; sobre la gestión de la
calidad de las aguas de baño y un cuarto por el que se decidió incluir
en las cajas de los medicamentos símbolos de seguridad para advertir de
sus riesgos. Soria defendió con entusiasmo su propuesta estrella, muy
íntimamente ligada con su actividad como investigador: «Estos enfermos
no pueden esperar a que se apruebe o llegue a España una terapia que
aún está en fase de ensayo clínico. Hay que acelerar el proceso. Si
algo tenía que llegar en 2012, que lo haga en 2008 porque son
diagnósticos que implican que te vas a morir». El ministro insistió en que en cada una de las 12
patologías incluidas «existen expertos en España capaces de liderar la
investigación y los ensayos con un nivel contrastado de calidad
internacional». El plan se desarrollará simultáneamente en colaboración
con las Comunidades Autónomas en las que desarrollan su trabajo los
investigadores y contará en cada caso con un comité consultor que
asesore el desarrollo del proceso. Soria también detalló que se aprobó la creación de una
plataforma, que comenzará a desarrollarse en 2008, que aproveche al
máximo los centros españoles de referencia en la atención de pacientes
con cáncer. «De lo que se trata -expuso- es de que el conocimiento que
se genera se traslade cuando antes a una red clínica; que un
tratamiento llegue rápido al paciente, ya se haya desarrollado en
España o en Suecia». En 2008 se pondrán en marcha varios programas
específicos. Entre ellos, uno de ensayos clínicos en fases iniciales de
tratamientos moleculares contra el cáncer, otro basado en el análisis
de muestras de pacientes y un último de formación en investigación
clínica y trasnacional dirigido a jóvenes investigadores. Esta acción contará con una dotación de 90,7 millones de
euros, más otras ayudas para las que ya se han comprometido comunidades
autónomas, fundaciones y empresas privadas y públicas de 60 millones de
euros, aunque «esperamos -concluyó un Soria optimista- que se llegue a
los 100 millones». Por otra parte, se supo que las cajas de medicamentos
deberán incluir una nueva iconografía similar a la de las señales de
tráfico y que los prospectos tendrán que ser más fáciles de comprender
que en la actualidad, reduciendo los términos técnicos. Además se
regulará la autorización de medicinas tradicionales fabricadas con
plantas. En cuanto a los medicamentos genéricos, el Real Decreto
favorece su incorporación al mercado. Así, los nuevos genéricos podrán
solicitar su autorización cuando se cumplan sólo ocho años de la
autorización del medicamento original y podrán también utilizar un
medicamento de referencia europeo en los casos en que éste no exista en
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