El aumento de la prevalencia de la diabetes obligó al Sistema Nacional de Salud a crear una iniciativa para mejorar el tratamiento del millón y medio de personas diagnosticadas en España. La Estrategia en Diabetes se aprobó en octubre del año pasado con el objetivo de poner a disposición de las administraciones sanitarias una herramienta de coordinación para reducir la incidencia de la enfermedad, cuyo Día Mundial se celebra mañana. La realidad, sin embargo, demuestra que el proyecto se ha quedado en papel mojado.

Así se desprende del Estudio Atlas de la organización y asistencia a las personas con diabetes en el Sistema Nacional de Salud, elaborado por el Instituto de Estudios Médico Científicos (Inesme). La Fundación para la Diabetes dio a conocer ayer el resultado de la investigación, realizada el pasado mes a 152 pacientes con diabetes tipo 1, a 101 médicos de familia y 55 endocrinólogos. El trabajo pone de manifiesto la decadente situación de la enfermedad, aún peor que la que el Gobierno define en su Estrategia.

Falta de comunicación

La opinión de los profesionales sobre el tratamiento de la diabetes se resume en una falta de comunicación entre médicos de familia y especialistas. En España, la Atención Primaria tiene un papel fundamental en el diagnóstico y tratamiento de la diabetes. No obstante, el 90 por ciento de los facultativos que participaron en la encuesta no conocían el plan y más de la mitad de los endocrinólogos consideraron insuficientes las medidas de la Estrategia. «El 45 por ciento de los médicos de familia entrevistados dice desconocer si en su comunicad autónoma existe algún plan estratégico de diabetes», aseguró el profesor Jesús Honorato, presidente de Inerme, y «sólo una minoría estima que su comunidad autónoma contribuye a mejorar la atención a los pacientes». Los 105 endocrinólogos consultados valoraron en general con un 3 sobre 5 la utilidad práctica del consejo asesor de su comunidad. En cuanto a la valoración de los pacientes sobre estas nuevas medidas, la mayoría cree que «no se ajusta a la situación real de los diabéticos».

Sin embargo, las quejas de los pacientes contrarrestan las aspiraciones del plan. La mayoría critica las altas listas de espera y tratamientos demasiado generalizados y sobre todo reclaman una mayor facilidad a la hora de adquirir la insulina que deben autoadministrarse cada día. Según Andoni Lorenzo, presidente de la Asociación de Diabéticos de Álava, miembro del patronato de la Fundación para la Diabetes y padre de un niño diabético, «las personas diabéticas tienen dificultades en su día a día y, en la mayoría de las comunidades autónomas los pacientes deben acudir a los centros de salud a recoger la insulina». Para Lorenzo, «la situación sería mucho más viable si todas las oficinas de farmacia dispensaran el material necesario». Eso, sin contar con que la mitad de los enfermos ni siquiera sabe que padece esta dolencia porque no está diagnosticado.

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