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Trasplante pulmonar en niños con fibrosis quística |
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Jano Online
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viernes, 23 de noviembre de 2007 |
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Un trabajo publicado en "The New England Journal of Medicine" concluye
que el trasplante pulmonar pocas veces ayuda a que los niños afectados
por la fibrosis quística vivan más tiempo. Por el contrario, los
autores, de la Universidad de Utah (Estados Unidos), escriben que el
trasplante a menudo incrementa el riesgo de muerte en estos niños.
Se trata de la investigación con mayor muestra de pacientes que ha
analizado este tema, en concreto 514 afectados por fibrosis quística
menores de 18 años. De los 248 niños sometidos a trasplante pulmonar en
el período de estudio, que abarca 11 años (1992-2002), sólo uno mostró
un claro beneficio, mientras que 162 (casi dos tercios) presentaron un
mayor riesgo de morir tras el procedimiento, riesgo que llegó a
multiplicarse por siete en algunos casos, afirman los autores. Añaden
que fueron incapaces de terminar el riesgo o el beneficio de los 85
niños restantes que fueron trasplantados.
Además, comentan que el riesgo de muerte tras el trasplante
aumenta de manera proporcional a medida que los niños se hacen mayores,
e influye en gran medida el hecho de que el receptor esté infectado por
Staphylococcus aureus.
La conclusión es que para la mayoría de los niños el trasplante
será perjudicial y no debe esperarse que la intervención vaya a
prolongar su vida.
El estudio subraya la necesidad de que estos pacientes sigan un
régimen terapéutico convencional y los cuidados médicos necesarios para
aumentar su supervivencia. Comentarios reservados a usuarios registrados.
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