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Test genéticos y neuroimagen para el estudio del Parkinson PDF Imprimir E-Mail
Diario Médico (por Marcelo Curto)   
Wednesday, 05 de December de 2007

El Consorcio Parkinson, a través de dos proyectos de investigación diferentes, pretende conocer más acerca de la base genética de esta enfermedad neurodegenerativa, su evolución clínica, sus diferentes estadios y su impacto en la familia y en la sociedad española.

El Consorcio Parkinson, coordinado por Pablo Martínez Martín, del Centro Nacional de Epidemiología y la Unidad de Investigación del Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, y por Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación en Parkinson de la Policlínica Guipúzcoa, está inmerso en dos ambiciosos proyectos de investigación.

El primero de ellos es el proyecto ELEP (Estudio Longitudinal de la Enfermedad de Parkinson). Consiste en el seguimiento longitudinal de una cohorte de 296 pacientes con Parkinson en diferentes estadios.

Su principal objetivo es conocer la evolución progresiva de la enfermedad, así como determinar su impacto en la familia y su repercusión socioeconómica dentro de España.

El proyecto lleva dos años de seguimiento y se espera que siga funcionando durante otros cuatro. Según Pablo Martínez Martín, "se obtendrá una gran cantidad de datos evolutivos clínicos y socioeconómicos, destacando los relativos a calidad de vida del afectado y de su cuidador. Este tipo de información no abunda en la literatura y es de gran trascendencia para conocer la realidad de la enfermedad".

Dos proyectos

El estudio ELEP se imbrica en dos proyectos, uno europeo y otro muy similar desarrollado en Latinoamérica, que se ha puesto en marcha en octubre de 2007 y está coordinado desde el Centro Nacional de Epidemiología. "En unos años dispondremos de datos de cerca de mil pacientes de Europa y América estudiados con una metodología uniforme. Esto supondrá un hito en el conocimiento de la realidad clínica y sociosanitaria del Parkinson, que ayudará a determinar futuras políticas sanitarias y sociales, como la asignación de recursos basada en la carga de la enfermedad y en la discapacidad", ha dicho Martínez Martín.

El segundo es el proyecto VIP (Very Important Parkinson) Consiste en el seguimiento longitudinal de 300 pacientes con enfermedad de Parkinson desde el momento del diagnóstico. Para llevarlo a cabo se están utilizando escalas clínicas, test genéticos y pruebas de neuroimagen funcional (DATscan). Uno de los puntos fuertes del proyecto VIP es que el estudio finalizará con la donación del cerebro por parte de los pacientes que participan en la investigación, por lo que podrán realizarse estudios moleculares y patológicos y correlacionar estos datos con la evolución clínica, la progresión de la neuroimagen y la base genética.

El objetivo es conocer el grado de progresión de la enfermedad y determinar qué factores influyen en los diferentes modos evolutivos.

Por tratarse de una cohorte multipropósito, será posible realizar más estudios con objetivos concretos a medida que evolucione la inclusión de pacientes. En este sentido, Gurutz Linazasoro considera que "éste es el mejor modo de hacer investigación en la actualidad, con la disposición de las nuevas herramientas de biotecnología y los rápidos cambios en investigación genética y molecular. En este momento está completada la base de datos y se comenzará la inclusión de pacientes a lo largo de 2008.

No existen cohortes con los mismos objetivos en el mundo, pero podremos compartir datos con cohortes similares como la de Cambridge (Inglaterra) y la de Noruega".

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