El tabaquismo pasivo empeora la fibrosis quística |
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Jama
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viernes, 01 de febrero de 2008 |
Investigadores norteamericanos han descubierto que los afectados por la
enfermedad que son portadores de una variante genética específica
presentan una peor función pulmonar.
Científicos de la Universidad Johns Hopkins (Estados Unidos)
publican en "JAMA" haber descubierto la primera evidencia genética de
que la exposición al humo del tabaco en el ambiente empeora una
enfermedad pulmonar, concretamente la fibrosis quística.
Los autores describen una variante genética que puede debilitar la
función pulmonar, así como la expectativa de vida, de los afectados por
la fibrosis quística que están expuestos al humo del tabaco.
Los autores se declaran sorprendidos de que un pequeño cambio en
un gen sea capaz de duplicar los efectos negativos del tabaquismo
pasivo sobre la función pulmonar de estos pacientes. "Siempre se ha
sospechado que el humo del tabaco en el ambiente es perjudicial para
los pacientes con enfermedades pulmonares y ahora tenemos un gen
específico que claramente la empeora en los afectados por la fibrosis
quística", señala el autor Garry Cutting, del McKusick-Nathans
Institute of Genetic Medicine.
En la investigación participaron 812 pacientes, 188 de los cuales
estaban expuestos al humo del tabaco en el hogar. Los autores
observaron esta exposición al humo se asoció a una reducción media de
la función pulmonar del 10%. Sin embargo, había pacientes en peor
situación, por lo que se plantearon la posibilidad de que factores
genéticos influyeran en ello.
A continuación compararon la función pulmonar de los pacientes que
presentaban una variante genética particular en el gen TGFbeta1, el
cual afecta a la gravedad de la fibrosis quística y el asma. Aquellos
que eran portadores de una mutación específica de este gen presentaban
una función pulmonar peor que el resto si estaban expuestos al humo del
tabaco. Según los autores, el tabaquismo pasivo en los portadores de la
variante es equivalente a 7 años de declive de la función pulmonar.
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