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Se trata del Clexane, fármaco ampliamente utilizado en medio hospitalario, del cual han sido retirados varios lotes por la Consejería de Salud.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la inmovilización, con carácter preventivo, de varios lotes de enoxaparina, comercializada por Sanofi-aventis con el nombre de «Clexane» e indicada para la prevención de la enfermedad tromboembólica venosa (ETV), debido a que se ha detectado la presencia de contaminantes en la materia prima utilizada fabricar este medicamento. La AEMPS informaba ayer de que, de momento, no se han detectado reacciones adversas, si bien como medida cautelar se ordenaba dicha inmovilización de los lotes afectados, así como el seguimiento de aquellos pacientes que lo hayan adquirido previamente. En concreto, se han detectado lotes contaminados en las presentaciones de 20, 40, 60, 80 y 100 miligramos, así como en «Clexane Forte» de 90 y 150 miligramos. Anticoagulantes
La enoxaparina pertenece a la familia de los anticoagulantes conocidos como heparinas, que impiden la formación de trombos y previenen complicaciones provocadas por la trombosis venosa o arterial. El pasado 28 de marzo, la agencia informó sobre las reacciones adversas de tipo alérgico detectadas en Estados Unidos y Alemania, relacionadas con la administración de heparina sódica de aplicación intravenosa. Las autoridades sanitarias mantienen la sospecha de que estas reacciones estén relacionadas con la presencia de contaminantes en la materia prima de los medicamentos. Comentarios reservados a usuarios registrados.
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