Elaborado por enfermos oncológicos, cita la prevención y el acceso a las técnicas de diagnóstico y tratamiento innovadores entre las principales reivindicaciones.
Pacientes oncológicos han analizado la situación de la calidad de
la asistencia oncológica en España y han elaborado el documento en el
que recogen 20 recomendaciones que esperan sean tenidas en cuenta por
las diferentes instituciones, autoridades sanitarias, comités
científicos, Administraciones y dentro de la Estrategia Nacional Contra
el Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS), puesta en marcha por el
Ministerio de Sanidad y Consumo.
Eelaborado por la Universidad de Pacientes y el Foro de Pacientes,
en colaboración con la Asociación Española de Afectados por Linfomas
(AEAL), la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), eurocolon
España y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), los pacientes
han unido por primera vez, en un texto común, sus necesidades y mayores
demandas.
El presidente del Foro de Pacientes, Albert Jovell, resumiendo las
opiniones de los principales representantes de las diferentes
asociaciones implicadas, recordó que, entre otros objetivos, el
documento pretende "avanzar hacia una medicina más humanizada";
fomentando la "cultura de calidad homogénea" entre todas las
comunidades autónomas; y ayudando a complementar la Estrategia contra
el Cáncer del SNS.
Para el Prof. Eduardo Díaz-Rubio, jefe del servicio de Oncología
Médica del Hospital Clínico San Carlos, y coordinador científico de la
Estrategia en Cáncer del SNS, este documento deberá tenerse en cuenta a
la hora de desarrollar la Estrategia contra el Cáncer, que espera pueda
ser presentada el próximo mes de junio en el Consejo Interterritorial.
A su juicio, existen actualmente muchas cuestiones que mejorar en
lo que se refiere a la atención del paciente, aunque, destacó que antes
de cualquier incorporación nueva "hay que exigir la mejor asistencia
posible". En este sentido, explicó que la estrategia de Sanidad
comparte con las reivindicaciones de pacientes varios puntos en común,
pero, sobre todo, busca adoptar "criterios de equidad y consenso" entre
todas las comunidades autónomas.
Una veintena de recomendaciones
Todas las asociaciones coinciden en que, si bien en España la
asistencia sanitaria es buena, los pacientes con cáncer necesitan que
se avance y se mejore en ciertos aspectos, de entre los que destaca la
prevención.
Aumentar los planes de prevención eficaces y sistemáticos,
orientados a la población en general como a los colectivos afectados,
es uno de los "pilares" para avanzar contra la enfermedad. En este
punto buscan una mayor planificación de la educación para la salud que
facilite la adopción de hábitos de vida saludables desde la infancia.
Asimismo, destacaron la necesidad del acceso garantizado a técnicas
diagnósticas, detección precoz y tratamientos y medicamentos
innovadores.
Por otra parte, subrayaron la necesidad de ampliar los métodos de
cribado y detección precoz; desarrollar un registro de tumores en todas
las comunidades autónomas; desarrollar un diagnóstico rápido en el que
se prime reducir los tiempo de espera de los pacientes; una atención
integral que incorpore a distintos profesionales; incorporar la
asistencia psicosocial al paciente y a la familia; buscar herramientas
para identificar el riesgo de abandono; una formación actualizada para
los profesionales de Atención Primaria y, al mismo tiempo, para los
profesionales en técnicas de y habilidades de comunicación.
Al mismo tiempo, los pacientes reivindican una información clara y
adaptada a las necesidades y preferencias del paciente; una asistencia
paliativa completa para pacientes y familiares; grupos de apoyo para la
reincorporación a la vida social y laboral de los pacientes; mejores
sistemas de reclamación y quejas; horarios de visita flexibles,
ajustados a las necesidades de los pacientes; asistencia telefónica 24
horas; una informatización de la historia clínica del pacientes; un
seguimiento y control de los pacientes que han finalizado el
tratamiento; mejorar las condiciones de los centros de manera que se
respete la dignidad e intimidad de los pacientes, y una mayor
implicación de las asociaciones de pacientes.
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