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Las células tumorales pueden dar lugar a troncales adultas PDF Imprimir E-Mail
Diario Médico   
Monday, 19 de May de 2008

El grupo de Robert Weinberg, del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica, ha identificado el mecanismo por el cual células adultas sanas y tumorales pueden adquirir capacidad de diferenciación similar a la de las células madre adultas, según se publica en Cell.

Algunas células tumorales pueden migrar por el organismo porque son capaces de reactivar ciertos programas biológicos que les devuelven a un estado embrionario. Esta habilidad ha sido descrita recientemente por el grupo de Robert Weinberg, del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica, en Cambridge (Massachusetts, Estados Unidos); ahora estos investigadores publican en Cell una nueva vía para inducir tanto en células tumorales como en sanas una capacidad de diferenciación similar a la de las células madre adultas.

Durante el desarrollo embrionario las células pasan de ser epiteliales a mesenquimales (el proceso se conoce por las siglas inglesas EMT); en el contexto de un cáncer, algunas células tumorales experimentan ese mismo proceso pero al revés (pasan del estado mesenquimal al epitelial), lo que les permite viajar por el organismo.

Los autores del trabajo observaron que mientras que en el tránsito EMT embrionario las células expresaban FOXC2, dejaban de hacerlo cuando el proceso tenía lugar en células tumorales. Al analizar la expresión con detalle, hallaron que, en realidad, las células que experimentaban el tránsito EMT eran células madre adultas, tanto las normales como las tumorales, según dedujeron de muestras de tejido de mama de sujetos sanos y de pacientes con cáncer.

"De forma inesperada hemos dado con una ruta para poder generar un número ilimitado de células madre que puedan producir un determinado tipo de célula. Por ejemplo, podemos inducir el proceso EMT en células de la piel para que se conviertan en células madre dérmicas", explica Weinberg, que también es profesor de Biología en el Instituto Tecnológico de Massachusetts. El proceso ayudará a conocer mejor la metástasis.

(Cell 2008; 133(4).

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