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La forma genética del HDL no eleva el riesgo de cardiopatías PDF Imprimir E-Mail
Diario Médico   
Friday, 06 de June de 2008

Los niveles bajos de colesterol HDL debidos a mutaciones genéticas no se asocian con un aumento del riesgo de patología cardiaca isquémica, según un estudio realizado por un grupo de científicos de la Universidad de Copenhague, en Dinamarca, que se publica hoy en The Journal of the American Medical Association.

Numerosos estudios han indicado previamente que los niveles plasmáticos bajos de colesterol HDL se relacionan con un aumento del riesgo de patología cardiaca isquémica.

El equipo que dirige Ruth Frikke-Schmidt examinó si las mutaciones en el gen ABCA1, que genéticamente reduce los niveles de colesterol HDL pero no aumenta los niveles plasmáticos de triglicéridos, estaban asociadas con un aumento del riesgo de patología cardiaca isquémica. Para ello se utilizaron los datos de tres estudios.

A partir de dichos datos los investigadores determinaron que los individuos heterocigotos tenían niveles de colesterol HDL de 41 mg/dL frente a los 58 mg/dL que presentaban los no portadores de las cuatro mutaciones del gen ABCA1 (las variantes P1065S, G1216V, N1800H, R2144X); en total, una reducción de 17 mg/dL en el colesterol HDL.

Resultados

"El principal hallazgo de este estudio es que la heterocigosidad para la pérdida de función de las mutaciones en el gen ABCA1 se relaciona con una reducción sustancial de los niveles plasmáticos de colesterol HDL pero no con los correspondientes niveles plasmáticos elevados de triglicéridos o lipoproteínas aterogénicas remanentes, ni predice un aumento del riesgo de enfermedad cardiaca isquémica", ha explicado Frikke-Schmidt.

(JAMA 2008; 299 (21): 2.524-2.532).

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