Este dispositivo tiene una sensibilidad cien veces superior a los chips que se usan actualmente en investigación genómica.
Basándose en recientes avances en nanotecnología,
un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones
Científicas (CSIC) ha diseñado un nuevo sensor de ADN ultrasensible
que, en un futuro, podría utilizarse para el diagnóstico precoz de
enfermedades que, como el cáncer, precisan de una detección rápida para
maximizar las posibilidades de éxito en el tratamiento.
Los expertos del CSIC se basaron en las fuerzas que se producen
cuando las moléculas de agua se confinan a escala nanométrica, es
decir, en una superficie inferior a la millonésima parte del diámetro
de un pelo. Gracias a ello han logrado desarrollar una tecnología capaz
de generar chips genéticos con una sensibilidad al menos cien veces
superior a los dispositivos utilizados hasta ahora. Además, la nueva
técnica abarata y agiliza el proceso de recopilación de datos, pues no
requiere que las hebras de ADN deban ser marcadas con moléculas
fluorescentes para su análisis, procedimiento necesario con los
dispositivos que se utilizan en este momento.
"Una vez que el genoma humano se ha secuenciado, el chip de ADN es
la herramienta que permite a la comunidad científica dotar de
significado a su contenido", explicó Javier Tamayo, uno de los
directores de este equipo junto a Montserrat Calleja. Estos
dispositivos analizan de forma simultánea la expresión de una gran
cantidad de genes, que puede ascender a miles, para determinar qué
funciones cumple cada uno de ellos.
Diagnóstico precoz
Estas herramientas suelen ser utilizadas para identificar los genes
que producen ciertas enfermedades (como la leucemia) mediante la
comparación de los niveles de expresión de células sanas y células
enfermas. "Con esta información, biólogos y médicos pueden diseñar
fármacos o estrategias de diagnóstico temprano", detalló Johann
Mertens, investigador principal del proyecto. Precisamente, el grupo
pretende aplicar esta tecnología en genómica funcional para la
detección precoz de patologías como la leucemia, en las que un
diagnóstico temprano puede asegurar mayores posibilidades de éxito en
el tratamiento.
Los autores, que ultiman la creación de una empresa a partir de
esta innovación, trabajan en la actualidad en el desarrollo tecnológico
necesario para poder detectar, de forma simultánea, decenas de
secuencias de ADN diferentes mediante la fabricación de chips y el
desarrollo de la instrumentación necesaria.
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